LG-5液態烴閃蒸氣化取樣進樣器 產品詳細介紹 本系列儀器被寫入GB/T3727-2003《工業用乙烯、丙烯中微量水的測定》、GB/T6023-2008《工業用丁二烯中微量水的測定;卡爾·費休庫侖法》 本儀器用于液態烴類等可液化氣體分析前的預處理,將液態樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態物質,以便于測定。 本品適用于以下諸項分析 ★乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析,配合庫 侖法微量水測定儀或露點儀使用 ★各類工業用烯烴中微量氧的分析,配合微量氧測定儀使用。 ★各類工業用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合 氣相色譜儀使用 ★液態烴組成分析,配合氣相色譜儀使用 ★液態烴中微量硫、砷等物質的分析 ★各類制冷劑及SF6中微量水分析 LG-5液態烴閃蒸氣化取樣進樣器 方法原理: 在普通蒸餾中,液體在一定壓強下放在一個容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中,液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器,因此在任何時刻,容器內沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解,在處理液體時能夠保證液體等組成氣化,即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態時的組成*相同。 例如:如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化,氣態組份中各類物質的濃度與其在液態中的濃度有較大差異,特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱,導致閥門、管線內部溫度過低,甚至低于露點或霜點,使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁,使餾出氣體中微量水含量低于其液態中含量,使分析結果偏低;一旦氣化速度降低或氣化位置改變,冷凍點溫度升高時,被吸附的微量水解吸并與氣體混合,又使分析結果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。 液態烴閃蒸氣化取樣進樣器克服了以上所述不利因素,使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器,并引入了一個新的概念——等組成氣化。 技術指標: ² 質量流量計量程:可選 ² 質量流量計控制流速精度:0.1L/min,隨量程大?。烧{) ² 質量流量計零點:可調 ² 溫控表控溫可在0~230℃內任意設置,可調 ² 控溫精度:±0.1℃ ² 體積可自由設定,在0~9.998L之間時為固定值設置,當設定為9.998L時為自由體積累積,可以無限制進樣 ² 質量流量計量程可選擇:50ML、100ML、1L、2L、10L |